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    如何對進行無水葡萄糖鑒別

    點擊次數:   更新時間:20/07/20 11:26:07   【關閉分    享:
      隨著無水葡萄糖的使用增多,各式各樣的產品相繼出現,一種影響了該產品的使用質量,從而影響其發展,對此我們需要在進行購買之前,進行相應的質量鑒別,從而保證其質量和使用效率。
     ?。?)取該品0.2g,加水5ml溶解后,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀。
     ?。?)該品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集702圖)一致?!緳z查】 酸度 取該品2.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液3 滴與0.02mol/L氫氧化鈉溶液0.2ml,應顯粉紅色。
      溶液的澄清度與顏色 取該品5g,加熱水溶解后,放冷,用水稀釋至10ml,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(附錄Ⅸ B)比較,不得更濃;如顯色,與對照液(取比色用氯化鈷液3ml ,比色用重鉻酸鉀液3ml 與比色用硫酸銅液6ml 加水稀釋成50ml)1.0ml 加水稀釋至10ml比較,不得更深。乙醇溶液的澄清度 取該品1.0g,加乙醇20ml,置水浴上加熱回流約40分鐘,溶液應澄清。
      氯化物 取該品0.60g ,依法檢查(附錄Ⅷ A),與標準氯化鈉溶液6.0ml 制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。
      硫酸鹽 取該品2.0g,依法檢查(附錄Ⅷ B),與標準硫酸鉀溶液2.0ml 制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。
      亞硫酸鹽與可溶性淀粉 取該品1.0g,加水10ml溶解后,加碘試液1 滴。應即顯黃色。
      干燥失重 取該品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(附錄Ⅷ L)。
      熾灼殘渣 不得過0.1%(附錄Ⅷ N)。
      蛋白質 取該品1.0g,加水10ml溶解后,加磺基水楊酸溶液(1→5)3ml ,不得發生渾濁或沉淀。
      鋇鹽 取該品2.0g,加水20ml溶解后,溶液分成2 等份,1 份中加稀硫酸1ml ,另1份中加水1ml ,搖勻,放置15分鐘,兩液均應澄清。
      鈣鹽 取該品1.0g,加水10ml溶解后,加氨試液1ml與草酸銨試液5ml ,搖勻,放置1小時,如發生渾濁,與標準鈣溶液[精 密稱取碳酸鈣0.1250g ,置500ml 量瓶中,加水5ml與鹽酸0.5ml使溶解,加水至刻度,搖勻。每1ml相當于0.1mg的鈣(Ca)]1.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。
      鐵鹽 取該品2.0g,加水20ml溶解后,加硝酸3滴,緩緩煮沸5分鐘,放冷,加水稀釋使成45ml,加硫氰酸銨溶液(30 →100)3.0ml ,搖勻,如顯色,與標準鐵溶液2.0ml,用同一方法制成的對照液比較,不得更深(0.001%)。
      重金屬 取該品5.0g,加水23ml溶解后,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml,依法檢查,含重金屬不得過百萬分之四。
      砷鹽 取該品2.0g,加水5ml 溶解后,加稀硫酸5ml與溴化鉀溴試液0.5ml ,置水浴上加熱約20分鐘,使保持稍過量的溴存在,必要時,再補加溴化鉀試液適量,并隨時補充蒸散的水分,放冷,加鹽酸5ml ,與水適量使成28ml,依法檢查,應符合規定(0.0001%)。
      總之,在使用無水葡萄糖時,一定要按照規定的方法進行質量、使用效率等方面的鑒別,從而才能更好的保證用戶對產品的使用和使用效率的發揮。
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